12-летний Мехмет Али, проживающий в селении Ортаджа турецкой провинции Мугла,
скончался от заболевания, которым страдает каждый из 8 миллионов жителей в мире.
Еще в 5-летнем возрасте доктора поставили Мехмет Али Шахину диагноз «прогерия»- редкое генетическое заболевание, характеризующееся преждевременным старением организма.
После развода родителей малыша взяли на свое попечение и воспитали бабушка Феннур Шарлак и дедушка Мехмет Али Шарлак по матери.
Из-за редчайшей неизлечимой болезни Мехмет Али Шахину было очень трудно, ребенок уж слишком отличался от своих сверстников.
Пять лет назад, при поддержке различных благотворительных организаций он был отправлен в Германию, где также не смогли оказать ему помощь.
Вчера в детской больнице им. Вехджет Уз города Измир он скончался от заболевания сердечно-сосудистой системы, свойственной пожилым людям.
В свои 12 лет Мехмет Али выглядел как 100-летний старик - сморщенная кожа, хрупкие кости и облысевший.
Мехмет Али при 90-сантиметровом росте весил всего 15 кг.
Впервые о синдроме преждевременного старения заговорили 100 лет назад. И не удивительно, такие случаи встречаются один раз на 4-8 миллионов младенцев. Прогерия (от греческого prо - раньше, gerontos - старец) - крайне редкое генетическое заболевание, ускоряющее процесс старения примерно в 8-10 раз. Проще говоря, ребенок за один год стареет на 10-15 лет. Восьмилетний выглядит на 80 лет - с сухой морщинистой кожей, облысевшей головой... Эти дети обычно погибают в 13-14 лет после нескольких инфарктов и инсультов на фоне прогрессирующего атеросклероза, катаракты, глаукомы, полной потери зубов и т.д. И лишь немногие живут до 20 лет или дольше.
